Marka Adı: | null |
Model Numarası: | boş |
FDA sık sık harekete geçiyor ve ABD e-sigaraları daha sık pazar denetimi ile karşı karşıya
Bu yılın 12 Haziran'ında, ABD Senatosu'nda yasadışı elektronik sigaraların artmasına karşı bir duruşmada,ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ve ABD Adalet Bakanlığı (DOJ), yasadışı e-sigaralarla etkili bir şekilde mücadele etmediği için birçok senatör tarafından eleştirildi..
Resim Resim
O zamandan beri, FDA sık sık eylemler yaptı. Temmuz ayının sonunda (25 Temmuz ve 31 Temmuz), FDA art arda iki "iş özetini" yayınladı.İzinsiz e-sigara satan perakendecilere çevrimdışı ve çevrimiçi olarak uyarılar verdiğini gösteren.
Resim
25 Temmuz'da FDA, gençler arasında popüler olan yetkisiz e-sigara ürünleri sattıkları için 15 farklı eyaletteki 80 fiziksel perakendeciye uyarı mektubu gönderdiğini açıkladı.Ayrıca, FDA ayrıca sivil para cezaları (sivil para cezaları için şikayetlerin başvurusu,CMP'ler) diğer sekiz perakendeciye karşı, bu perakendecilerin yetkisiz e-sigara satışı konusunda uyarıldıktan sonra harekete geçmedikleri için.
FDA, 31 Temmuz'da yetkisiz tek kullanımlık e-sigara ürünleri satan beş çevrimiçi perakendeciye uyarı mektubu yayınladı.
Bu uyarı mektupları, FDA'nın çoklu izleme sistemlerinin devam eden izlemesinin sonucudur.Gençler arasında popüler veya gençlere çekici ve özellikle endişe verici olan yeni ürünleri belirlemek için çeşitli verilerin incelenmesi de dahil olmak üzere.
Bugüne kadar FDA, izinsiz yeni tütün ürünleri üreten, satan ve/veya dağıtan şirketlere 680'den fazla uyarı mektubu gönderdi.izinsiz tütün ürünleri satan perakendecilere 690'dan fazla uyarı mektubu, ve 64 üreticinin ve 140'tan fazla perakendecinin karşısına sivil ceza davaları açtı.
Not 1: FDA genellikle bir soruşturma veya denetim sırasında ihlaller ilk kez keşfedildiğinde uyarı mektupları gönderir.Uyarı mektubunun alıcısının, mevcut ihlalleri düzeltmek ve gelecekteki ihlalleri önlemek için alacağı önlemlerle yanıt vermek için 15 iş günü vardır.Bununla birlikte, ihlallerin zamanında düzeltilmemesi, CMP'ler de dahil olmak üzere FDA'nın ek eylemlerine yol açabilir.
Not 2: Bugüne kadar, FDA 34 e-sigara ürünü ve cihazını onayladı.gov/tobacco/hosted/E-sigara-Authorized-FDA-JULY2024.pdf
Marka Adı: | null |
Model Numarası: | boş |
FDA sık sık harekete geçiyor ve ABD e-sigaraları daha sık pazar denetimi ile karşı karşıya
Bu yılın 12 Haziran'ında, ABD Senatosu'nda yasadışı elektronik sigaraların artmasına karşı bir duruşmada,ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ve ABD Adalet Bakanlığı (DOJ), yasadışı e-sigaralarla etkili bir şekilde mücadele etmediği için birçok senatör tarafından eleştirildi..
Resim Resim
O zamandan beri, FDA sık sık eylemler yaptı. Temmuz ayının sonunda (25 Temmuz ve 31 Temmuz), FDA art arda iki "iş özetini" yayınladı.İzinsiz e-sigara satan perakendecilere çevrimdışı ve çevrimiçi olarak uyarılar verdiğini gösteren.
Resim
25 Temmuz'da FDA, gençler arasında popüler olan yetkisiz e-sigara ürünleri sattıkları için 15 farklı eyaletteki 80 fiziksel perakendeciye uyarı mektubu gönderdiğini açıkladı.Ayrıca, FDA ayrıca sivil para cezaları (sivil para cezaları için şikayetlerin başvurusu,CMP'ler) diğer sekiz perakendeciye karşı, bu perakendecilerin yetkisiz e-sigara satışı konusunda uyarıldıktan sonra harekete geçmedikleri için.
FDA, 31 Temmuz'da yetkisiz tek kullanımlık e-sigara ürünleri satan beş çevrimiçi perakendeciye uyarı mektubu yayınladı.
Bu uyarı mektupları, FDA'nın çoklu izleme sistemlerinin devam eden izlemesinin sonucudur.Gençler arasında popüler veya gençlere çekici ve özellikle endişe verici olan yeni ürünleri belirlemek için çeşitli verilerin incelenmesi de dahil olmak üzere.
Bugüne kadar FDA, izinsiz yeni tütün ürünleri üreten, satan ve/veya dağıtan şirketlere 680'den fazla uyarı mektubu gönderdi.izinsiz tütün ürünleri satan perakendecilere 690'dan fazla uyarı mektubu, ve 64 üreticinin ve 140'tan fazla perakendecinin karşısına sivil ceza davaları açtı.
Not 1: FDA genellikle bir soruşturma veya denetim sırasında ihlaller ilk kez keşfedildiğinde uyarı mektupları gönderir.Uyarı mektubunun alıcısının, mevcut ihlalleri düzeltmek ve gelecekteki ihlalleri önlemek için alacağı önlemlerle yanıt vermek için 15 iş günü vardır.Bununla birlikte, ihlallerin zamanında düzeltilmemesi, CMP'ler de dahil olmak üzere FDA'nın ek eylemlerine yol açabilir.
Not 2: Bugüne kadar, FDA 34 e-sigara ürünü ve cihazını onayladı.gov/tobacco/hosted/E-sigara-Authorized-FDA-JULY2024.pdf