AB RoHS Direktifi'nin birden fazla istisna maddesinin süresi doldu

İzinler RoHS Direktifinin önemli bir parçasıdır ve RoHS Direktifinin Ek III ve Ek IV'lerinde listelenmiştir.Ek III, tüm elektrikli ve elektronik ekipmanlara uygulanan muafiyet şartıdır., IV. Ek ise özel olarak tıbbi cihazlar ve izleme ekipmanları için muafiyet hükümüdür.

RoHS istisnaları:

■RoHS istisnaları, yani belirli düzenlemelere uyduğunda, malzeme RoHS sınır gereksinimlerini karşılamasa bile, AB pazarında kullanıma sunulabilir.İzinlerin her zaman geçerli olmadığını belirtmek gerekir.ROHS muafiyetinin her bir maddesinin uygun bir geçerlilik süresi vardır.Şirketlerin gerçek zamanlı olarak RoHS muafiyetlerinin en son gelişmelerine ve üründeki geçerliliği sona eren muafiyet malzemelerine dikkat etmeleri gerekir..

■En uzun muaflık süresi kuralı - 2011/65/AB Madde 5 (2)

21 Temmuz 2011 tarihinde III. Ek'te listelenen muafiyetler için, I. Ek'teki 1-7, 10 ve 11 kategorilerindeki ürünler için en fazla muafiyet süresi 5 yıl, 8 ve 9 kategorilerindeki ürünler için ise en fazla 5 yıldır.En fazla 7 yıllık muaflık süresi vardır., daha kısa bir süre belirtilmedikçe.

21 Temmuz 2011 tarihinde IV. Ek'te listelenen muafiyetler için, daha kısa bir süre açıkça belirtilmediği sürece, muafiyetin maksimum süresi 7 yıldır.

■Uzatma başvurusu için kurallar - 2011/65/AB Madde 5 (5)

Yenilenme başvurusu, muafiyetin sona ermesinden 18 ay önce sunulmalıdır.

■Müsaade iptalinin geçiş dönemine ilişkin kurallar - 2011/65/AB Madde 5 (6)

Bir muafiyet başvurusu reddedildiğinde veya muafiyet iptal edildiğinde,İzinin geçerlilik süresi, karar verildiği tarihten itibaren en erken 12 ay ve en geç karar verildiği tarihten itibaren 18 ay içinde sona erer..

■Müsaade şartları AB RoHS Direktifinin önemli bir parçasıdır.Şirketler veya endüstriyel örgütler, Avrupa Komisyonu'na, muafiyetin geçerlilik süresinin uzatılması için başvuruda bulunabilirler (18 ay önceden)Avrupa Komisyonu, alınan uzatma başvurusunu değerlendirir ve muafiyet hükümlerinin uzatılıp uzatılmayacağına veya gözden geçirilmeyeceğine karar verir.İzin şartı geçerliliği sona erince otomatik olarak sona erecektir.Eğer bir işletme veya endüstriyel örgüt uzatma başvurusu yaparsa, sözleşme resmi değerlendirme dönemi boyunca geçerli kalacaktır.Yetkili yeni bir geçerlilik süresi verecektir.Eğer muafiyet şartı için başvuru reddedilirse veya muafiyet şartı iptal edilirse, hüküm karar verildiği tarihten itibaren 12 ila 18 ay sonra sona erecektir.Direktifin gereksinimlerine göre, RoHS muafiyetlerini aşağıdaki dört kategoriye ayırıyoruz:

. Belirtilen tarihten önce piyasaya sürülen ilgili ekipman ve aksesuarlar

RoHS Direktifi'nin III. Listesindeki, tüm ürün kategorileri için uygulanan istisnalar

. RoHS Direktifinin IV. Ek, tıbbi cihazlar ve izleme ve kontrol ekipmanları için muafiyetlere uygulanabilir

Yeni eklenen kısıtlı maddeler için muafiyetler

RoHS Direktifi Üstünlüğü Uzantısı Başvuru Süreci

■RoHS Direktifi 2011/65/AB'nin 5. Bölümüne göre, muafiyet şartının sona ermesinden önce,AB işletmeleri veya endüstriyel örgütleri, Avrupa Komisyonu'na, muafiyet geçerlilik süresinin uzatılması için başvuruda bulunabilirler.İstenilen izin, muafiyetin sona ermesinden 18 ay önce verilmelidir.

■Avrupa Komisyonu, alınan uzatma başvurusunu değerlendirecek ve muafiyet şartının uzatılıp uzatılmayacağına karar verecektir.Teknik değerlendirme çalışması ve paydaşlarla görüşme süresi genellikle yaklaşık 10 aydır., bu süre zarfında ilgili taraflar değerlendirme ajansına ilgili teknik kanıtları sunabilirler.

■Değerlendirme kurumu tarafından yapılan değerlendirme sonrasında, muafiyet başvurusu hakkında bir değerlendirme raporu yayınlanacaktır.

■Avrupa Komisyonu, değerlendirme raporuna dayanan bir karar taslağı hazırlayacak ve WTO'yu bilgilendirecektir.

■Son güncelleştirilmiş muafiyet direktifi AB Resmi Gazetesi'nde (EUOJ) yayınlanacak.

21 Temmuz 2024 tarihinden itibaren, AB RoHS Direktifi'ndeki birçok muafiyet maddesinin, tüm kategorilerde 22 maddenin ve bazı kategorilerde bazı maddelerin geçerliliği sona erecek.Süresi dolmuş şartları kullanan işletmelerin zamanında yanıt vermesi ve RoHS Direktifi gereksinimlerini karşılamak için onları kontrol etmesi ve ayarlaması önerilir..