FDA tanıtımı

FDA (Gıda ve İlaç İdaresi) sertifikası, ABD Hükümeti Gıda ve İlaç İdaresi tarafından verilen gıda veya ilaçlar için uygunluk sertifikasıdır.Bu sertifika dünya çapında tanınan bir standart haline geldi.. FDA tarafından onaylanan ilaçlar sadece Amerika Birleşik Devletleri'nde değil, aynı zamanda dünyanın çoğu ülkesinde ve bölgesinde de satılabilir.Uluslararası bir tıbbi değerlendirme otoritesidir.ABD Kongresi tarafından yetkilendirilmiş, federal hükümetin gıda ve ilaç yönetimi konusunda uzmanlaşmış en yüksek kanun uygulayıcı ajansıdır.

FDA, doktorlar, avukatlar, mikrobiyologlar,FarmakologlarFDA sertifikalı gıdalar, ilaçlar, kozmetikler ve tıbbi cihazlar insan vücudu için güvenli ve etkilidir.Sadece klinik olarak onaylanmış klinik uygulamalar FDA tarafından onaylanmış malzemelerle elde edilebilir., cihazlar ve teknolojiler.

FDA sınıflandırması
1FDA gıda malzemelerinin denetimi
"Gıda ile temas malzemeleri (FCM) " normal kullanım sırasında gıda ile temas eden malzemeleri ifade eder.ve güvenliği doğrudan güvenliği etkilerGıda güvenliği söz konusu olduğunda, bu aynı zamanda işletmeler için en kritik kontrol noktasıdır.Gıda işleme makineleri, mutfak aletleri vb. Gıda ile temas malzemeleri şunlardır:
Plastik, reçin, kauçuk, silikon, metal, alaşım, kaplama, kağıt, karton, cam, seramik, minel, boya, baskı kaplama, mürekkep vb.
Gıda ile temas halindeki malzemeler ve ürünler, gıda ile temas sürecinde gıdaların kokusunu, tadını ve rengini etkileyebilir.ve ayrıca ağır metaller ve toksik katkı maddeleri gibi belirli miktarda toksik kimyasal bileşenler serbest bırakabilirBu kimyasal bileşenler insan vücudunun yediği gıdalara göç eder ve insan sağlığını tehlikeye sokar.
2.Gıda FDA testi
3. FDA tıbbi cihazların denetimi
4Kozmetikler FDA testi.
5, ilaç ve biyolojik ürünlerin FDA testi
Not: NTEK'in iş alanı şunlardır: Gıda malzemelerinin FDA testi + lazer aletlerinin FDA testi
Başvuru süreci
1Danışmanlık --- Başvuru sahibi ürün bilgileri resimlerini sağlar veya FDA başvurusu için gerekli olan ürünleri ve malzemeleri açıklama yoluyla tanımlar.
2Teklifçi tarafından sağlanan bilgilere göre teknik mühendis bir değerlendirme yapar, test edilecek öğeleri belirler ve başvuru sahibine bir teklif yapar.
3Başvuru sahibi teklifi onayladıktan sonra, test başvuru formunu ve test numunelerini doldurun.
4. Örnek testleri-testler geçerli FDA standartlarına uygun olarak yapılacaktır.
5Testten sonra FDA sertifikasyon raporunu sağlayın.

FDA sertifikası hakkında
FDA kayıt aslında bütünlük bildirimi modelini kullanır, yani ürünlerinizin ilgili standartlara ve güvenlik gereksinimlerine uygunluğundan siz sorumlusunuz,ve ABD federal web sitesinde kayıt.
FDA kayıtlarının bir sertifikası var mı: Aslında, FDA kayıtlarının tüm eylemleri çevrimiçi olarak kayıtlıdır, hiçbir sertifika yoktur.Piyasada dolaşan FDA sertifikası nedir?Aslında, bu, FDA'da ürünün kayıtlı olduğunu kanıtlayan, kurum tarafından verilen bir bildirim belgesi.
FDA sertifikasyonu, FDA testi ve FDA kayıtları arasındaki farklar
FDA'nın testinin genellikle aşağıdaki ürün türlerini hedeflediğini anlayabilirsiniz: 1. Sınıf II veya III tıbbi cihazlar; 2. Kozmetik ve günlük ihtiyaçlar; 3. Gıda ile temas malzemeleri;

FDA kayıtları genellikle şunlara ayrılır: 1. Kozmetik 2. LED ve lazer ürünleri 3. Tıbbi cihazlar 4. Gıda 5. İlaçlar

FDA sertifikasyonu, FDA testleri ve FDA kayıtları için toplu bir isimdir.